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通过聚吡咯分子对质子的吸附作用，局拟集案铜表面的H+离子浓度有所降低，从而抑制HER的活性。(d)铜催化剂在常压流动池、领域例H型池以及混合气氛中的CO2R产物分布。
虽然目前已有少数相关研究，应用优秀并发现了压力能够显著改变CO2R的活性和反应路径，但对这一现象的机理仍缺乏深入的探讨。详细解析首先，案例本文系统地分析了常见的铜、金、银和锡催化剂在不同压力下的CO2R产物分布。通过与密度泛函理论计算相结合，源纳入年度能源揭示了电极表面随压力改变的二氧化碳覆盖度是增强甲酸盐选择性的关键因素。
有鉴于此，局拟集案阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）卢旭教授、局拟集案多伦多大学 EdwardH.Sargent院士、DavidSinton院士、KAUSTGaetanoMagnotti教授，通过搭建高能拉曼光谱系统，原位定量分析了加压条件下阴极表面的离子浓度梯度和pH变化。尤其是原本在常压下选择性较差的铜催化剂，领域例在50bar压力和-1.1V(vs.RHE)电位下，甲酸盐的法拉第效率（FE）达到了68.1%。
研究发现，应用优秀随着二氧化碳覆盖度增加，应用优秀形成*COOH的势能升高，而形成HCOOH的势能降低，即形成甲酸产物路径变得更有利，而形成*CO产物路径变得更困难，最终导致铜电极选择性倾向于甲酸盐产物。
总结综上所述，案例该研究定量分析了高压溶解相CO2R电极表面的局部微环境变化，并结合理论计算明确了压力对于溶解相CO2R反应路径的重要调控作用。源纳入年度能源价格暂时还没有公布
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